Mit der Fertigstellung einer neuen Produktionslinie für die Herstellung von klinischen und kommerziellen Arzneimitteln nach cGMP-Standard erweitert Lonza ihre Kapazitäten und Fähigkeiten in Visp. Die ersten Kundenchargen sollen im April abgefüllt werden.
Lonza hat am 29. März die Fertigstellung der geplanten cGMP-Produktionslinie für klinische und kommerzielle Arzneimittel in Visp bekanntgegeben. Die 1200 Quadratmeter grosse, Anlage umfasst eine hochmoderne Isolatorlinie für die Abfüllung von flüssigen und gefriergetrockneten Fläschchen für verschiedene Modalitäten, welche die Anforderungen des Anhangs 1 zum EU-GMP Leitfaden für die Herstellung von sterilen Produkten erfüllt.
Die Anlage ist Teil von Lonzas «Ibex Biopark» und ergänzt die jüngsten Erweiterungen am Standort Visp, unter anderem in den Bereichen Biokonjugation, Säugetierproduktion und mikrobielle Entwicklung. Damit wird das Bestreben unterstützt, flexible End-to-End-Lösungen an einem einzigen Standort anzubieten – von der Arzneimittelsubstanz bis zum Arzneimittelprodukt.
Die Fertigstellung der Anlage folgt dem kürzlich erfolgten Spatenstich für eine neue Anlage in Stein, die für die kommerzielle Herstellung von Arzneimitteln im Grossmassstab bestimmt ist und mit einer Investition von rund 500 Millionen Franken realisiert wird.
